Проведене експериментальне дослідження впливу венотропіну, його компонентів, нативного порошку плодів гіркокаштану і пшеничних висівок, а також препаратів порівняння "Аесцин" та "Ескузан" на процеси вільнорадикального окиснення за умов гострого тетрахлорметанового гепатиту. Встановлено виражену антиоксидантну активність венотропіну в дозі 1,7 мг/кг з аесцином. Венотропін завдяки комплексу діючих речовин нативного порошку плодів гіркокаштану інгібує процеси ліпопероксидації в печінці щурів та підвищує активність антиоксидантної системи дослідних тварин. Встановлено, що венотропін на відміну від препаратів порівняння нормалізує процеси жовчоутворення на тлі експериментального гепатиту. За вираженістю антиоксидантної та гепатопротекторної дії венотропін, вірогідно, перевершує препарати порівняння "Аесцин" та "Ескузан", що можна пояснити оригінальним складом венотропіну.

Ключ. слова: N-вмісні гетероцикли, антиокислювальні та антирадикальні властивості, квантово-механічні характеристики
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.794-29

Рубрики:

Біогенні стимулятори, адаптогени

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено результати дослідження впливу густого екстракту з листя берези на морфологію нирок щурів за експериментальної гострої ниркової недостатності, викликаної одноразовим підшкірним уведенням хромату калію. Дослід проводили на 20-ти статевозрілих щурах самцях. Під впливом нефротоксичного агента розвивається некротичний нефроз зі зміною структури різних відділів нефронів та інтерстицію. У залежності від виразності процесу патологічні зміни у частини щурів виявляються одночасно у клубочковому і в канальцевому апаратах, в іншій частині - тільки в канальцевому. Найбільш яскраво ці зміни проявляються у щурів групи контрольної патології. Уведення протягом тижня тваринам внутрішньошлунково густого екстракту з листя берези в дозі 7 мг/кг значно покращує морфологічний стан нирок. Препарат порівняння "Канефрон" поступається за лікарською дією екстракту. Одержані результати свідчать про перспективність створення лікарського засобу для лікування захворювань нирок.

Приведены результаты исследования влияния густого экстракта листьев березы на морфологию почек у крыс при экспериментальной острой почечной недостаточности, вызванной одноразовым подкожным введением хромата калия. Исследования проводили на 20-ти половозрелых крысах самцах. Под влиянием нефротоксического агента развивается некротический нефроз с изменением структуры разных отделов нефронов и интерстиция. В зависимости от выраженности процесса патологические изменения у некоторых крыс обнаруживаются одновременно в клубочковом и канальцевом аппаратах, в другой части крыс - только в канальцевом аппарате. Наиболее ярко эти изменения проявляются у крыс группы контрольной патологии. Введение на протяжении недели животным густого экстракта листьев березы в дозе 7 мг/кг значительно улучшает морфологическое состояние почек. Препарат сравнения "Канефрон" уступает в лечебном действии экстракту. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности создания лекарственного препарата для лечения заболеваний почек.

The results of the investigation of the influence of birch leaves dense extract on the morphology of the rat's kidneys in the experimental acute renal insufficiency caused by a single subcutaneous injection of potassium chromate are described in the article.The research has been performed in 20 adult male rats. A necrotic nephrosis with the change of the structure of different nephron's sections and interstice is developed under the influence of nephrotoxic agent. Depending on the process revealed the pathological changes are found in some rats simultaneously in glomerular and tubular apparatus and in other rats they are only in tubular apparatus. These changes are the most in the rats of the control pathology group. The administration of birch leaves dense extract in a dose of 7 mg/kg for a week by the animals noticeably improves the kidneys morphological state. The reference - drug Canephron is inferior to the extract in its therapeutic effect. The results obtained testify the perspectiveness of creating a drug for treating renal diseases.

Наведено результати вивчення лікувального ефекту нової мазі "Біофлорин" за опікової травми, яку відтворювали в асептичних умовах на щурах. Препаратом порівняння була відома ранозагоювальна мазь природного походження "Альгофін", яку використовують у медичній практиці для місцевого лікування опіків (ВАТ "ХФЗ "Червона Зірка"). За планіметричними показниками досліджуваний препарат сприяв скороченню строків загоєння на 3 дні у порівнянні з групою контрольної патології та на 2 дні - у порівнянні з групою тварин, яких лікували маззю "Альгофін". Встановлено також, що мазь "Біофлорин" активніше за референт-препарат сприяла нормалізації гематологічних та біохімічних показників до рівня інтактного контролю. Одержані результати дозволяють прогнозувати перспективність подальших клінічних досліджень препарату та можливість використання мазі "Біофлорин" для прискорення загоєння ран різної етіології.

Приведены результаты изучения лечебного эффекта новой мази "Биофлорин" при ожоговой травме, которую воспроизводили в асептических условиях на крысах. Препаратом сравнения служила известная ранозаживляющая мазь природного происхождения "Альгофин", которую используют в медицинской практике для местного лечения ожогов (ОАО "ХФЗ "Красная Звезда"). По планиметрическим показателям исследуемый препарат способствовал сокращению сроков заживления на 3 дня в сравнении с группой контрольной патологии и на 2 дня в сравнении с группой животных, которых лечили мазью "Альгофин". Установлено также, что мазь "Биофлорин" активней, чем референт-препарат способствовала нормализации гематологических и биохимических показателей до уровня интактного контроля. Полученные результаты позволяют прогнозировать перспективность дальнейших клинических исследований препарата и возможность использования мази "Биофлорин" для ускорения заживления ран различной этиологии.

The results of the study of the therapeutic effect of a new ointment "Bioflorin" in a burn trauma reproduced in the aseptic conditions in rats have been given. The known reparative ointment of a natural origin "Algofin" served as a reference-drug, it is used in the medical practice for local treatment of burns. By the plane geometry indexes the drug studied promoted the reduction of the healing terms for 3 days comparing to the control pathology group and for 2 days comparing to the group of animals treated by the ointment "Algofin". The ointment "Bioflorin" has been proven to be more active than the reference-drug in promoting the normalization of haematological and biochemical indexes to the level of the intact control group. The results obtained allow to forecast the perspectiveness of futher clinical research and the possibility of using the ointment "Bioflorin" for acceleration of healing the wounds of different etiology.

Вивчено розподіл трамалу в органах отруєних ним тварин. Встановлено, що найбільша кількість препарату через 3 години після внутрішньошлункового введення виявляється в шлунку та кишечнику з вмістом, а також у нирках, селезінці, печінці, мозку, легенях крові та серці. Паралельно ставили контрольні досліди з названими органами. Виділення трамалу з органів проводили за допомогою методики ізолювання хлороформом (методика В.В.Болотова). Метод дозволяє виділити 60 % препарату. Досліджено збереження трамалу у біологічному матеріалі за процесу гниття. Доведено, що після 30-добового зберігання в біологічному матеріалі (тканині печінки трупа) за допомогою методики ізолювання хлороформом можна виділити до 20 % трамалу, а за допомогою модифікованого методу В.П.Крамаренка - до 10 % препарату. Ідентифікацію та очищення трамалу проводили за методикою ТШХ, а кількісне визначення - за допомогою екстракційно-фотометричної методики. Результати досліджень можуть знайти застосування в хіміко-токсикологічному аналізі та медицині.

Вивчено вплив нового рослинного збору "Фітоглюнор" на розвиток алоксанового діабету, показники ліпідного метаболізму і перекисного окиснення ліпідів у щурів та його мембранопротекторної дії в порівнянні зі збором "Арфазетин". Показано, що лікувально-профілактичне введення збору "Фіто-глюнор" перешкоджає маніфестації алоксанового діабету, підвищує толерантність до глюкози експериментальних тварин та чинить позитивний вплив на метаболізм ліпідів. Встановлено, що збір проявляє виражені антиоксидантні та мембранопротекторні властивості. Цукрознижувальні, гіполіпідемічні властивості рослинного збору в поєднанні з його антиоксидантною та мембраностабілізувальною дією свідчать про перспективність застосування препарату для запобігання та/або послаблення розвитку цукрового діабету та його судинних ускладнень.

Изучено влияния нового растительного сбора "Фитоглюнор" на развитие аллоксанового диабета, показатели липидного метаболизма и перекисного окисления липидов у крыс и его мембранопротекторного действия в сравнении со сбором "Арфазетин". Показано, что лечебно-профилактическое введение сбора "Фитоглюнор" препятствует манифестации аллоксанового диабета, повышает толерантность к глюкозе у экспериментальных животных и нормализует метаболизм липидов. Установлено, что сбор "Фитоглюнор" проявляет выраженные антиоксидантные и мембранопротекторные свойства. Сахароснижающие, гиполипидемические свойства нового растительного сбора в сочетании с его антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием свидетельствуют о перспективности применения препарата для предупреждения и/или ослабления развития сахарного диабета и его сосудистых осложнений.

The study of the influence of a new phytocomposition "Fitoglunor" on the development of the experimental aloxan diabetes, lipid metabolism parameters and lipid hydroxide oxidation in rats and its membrano-protecting action in comparison with the phytocomposition "Аrfazetins" has been carried out. It has been shown that the therapeutic-prophylactic administration of the phytocomposition "Fitoglunor" prevents the experimental aloxan diabetes manifestation, increases the tolerance to glucose in the experimental animals, normalizes the lipid metabolism. The phytocomposition Fitoglunor has been proven to reveal the marked antioxidative and membrano-protecting properties. The hypoglycemic, hypolipidemic properties of a new phytocomposition in the combination with the antioxidative and membrano-stabilizing action prove the drug to be a promising therapeutic agent for preventing and/or reducing of diabetes mellitus development and its vascular complications.

Досліджено ефективність актовегіну у 94-х дітей віком від 1-го до 8-ми років з дитячим церебральним паралічем, епілепсіями та фебрильними судомами. Підставами для призначення актовегіну були висока питома вага гіпоксично-ішемічних уражень ЦНС, затримка формування вікових показників ЕЕГ, наявність вроджених аномалій структур головного мозку, які складають протиепілептичну систему. На фоні лікування та за подальшого спостереження у динаміці виявлялися такі клінічні ефекти: покращення показників моторики, в тому числі тонкої; позитивна динаміка у психомовному розвитку дітей; в жодному з випадків не відзначалося зростання частоти або тяжкості епілептичних нападів, збудливості, розгальмованості. Динаміка електроенцефалографічних показників була такою: тенденція до формування вікового патерну ЕЕГ; поява або наростання "швидких" ритмів, зниження представленості тета- та дельта-активності; формування регіонарних відмінностей. Посилення пароксизмальної або типової епілептичної активності на ЕЕГ не відзначалося.

Зазначено, що розвиток запально-деструктивних захворювань нирок супроводжується значними біохімічними змінами у внутрішньому середовищі організму, що вірогідно відображають перебіг патології. Наведено результати фармакологічного вивчення засобів з вираженими мембранопротекторними та антиоксидантними властивостями на моделі адріаміцинової нефропатії у щурів. У рамках дослідження було визначено вплив на біохімічні показники крові лабораторних тварин таких субстанцій та експериментальних комбінацій, як глюкозаміну гідрохлорид, глюкозаміну сульфат, N-ацетилглюкозамін, глюкозаміну пентаацетат та комбінації глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з диклофенаком натрію. Результати експерименту свідчать про те, що у порівнянні з контрольними препаратами ("Диклофенак натрію", "Преднізолон", "Фраксипарин") досліджувані засоби вірогідно нормалізують показники азотистого та білкового обміну, швидкості клубочкової фільтрації, а також процесів вільнорадикального окиснення. Подібний комплекс фармакологічної активності взагалі може бути охарактеризований як нефропротекторний і найбільше виражений у глюкозаміну гідрохлориду, N-ацетилглюкозаміну та їх комбінацій з диклофенаком натрію.

Отмечено, что развитие воспалительно-деструктивных заболеваний почек сопровождается значительными биохимическими изменениями во внутренней среде организма, которые достоверно отображают течение патологии. В работе приведены результаты фармакологического изучения средств с выраженными мембранопротекторными и антиоксидантными свойствами на модели адриамициновой нефропатии у крыс. В рамках исследования было определено влияние на биохимические показатели крови лабораторных животных таких субстанций и экспериментальных комбинаций, как глюкозамина гидрохлорид, глюкозамина сульфат, N-ацетилглюкозамин, глюкозамина пентаацетат и комбинации глюкозамина гидрохлорида и N-ацетилглюкозамина с диклофенаком натрия. Результаты эксперимента свидетельствуют о том, что в сравнении с контрольными препаратами (диклофенаком натрия, преднизолоном, фраксипарином) исследуемые средства достоверно нормализуют показатели азотистого и белкового обменов, скорость клубочковой фильтрации, а также процессы свободнорадикального окисления. Подобный комплекс фармакологической активности в целом может быть охарактеризован как нефропротекторный и наиболее выражен у глюкозамина гидрохлорида, N-ацетилглюкозамина и их комбинаций с диклофенаком натрия.

The development of inflammatory destructive diseases of kidneys is known to be accompanied by significant biochemical changes in the internal environment of an organism, which reflect authentically the course of pathology. The results of the pharmacological study of drugs with the marked membrane-protective and antioxidative properties on the model of adriamycin nephropathy in rats have been presented in the article. The influence of such substances and experimental compositions as glucosamine hydrochloride, glucosamine sulphate, N-acetylglucosamine, glucosamine pentaacetate and combinations of glucosamine hydrochloride, N-acetylglucosamine with sodium diclofenak on the blood biochemical indexes of the laboratory animals has been determined in this research. The results of investigation demonstrate that in comparison with the control drugs (sodium diclofenak, prednisolone, fraxiparin) the experimental drugs normalize authentically indexes of nitrogenous and protein exchange, glomerular filtration rate, as well as free radical oxidation. The similar complex of the pharmacological activity as a whole may be characterized as nephroprotective and it is more markedly expressed in glucosamine hydrochloride, N-acetylglucosamine and their combinations with sodium diclofenak.

Проведено порівняльне дослідження з вивчення стану імунітету хворих на гострий вірусний гепатит А (ГВГА) у процесі традиційного і комплексного лікування з використанням препарату "Альтан". Встановлено ефективну дію альтану у відношенні імунного гомеостазу. Використання альтану викликає поліпшення показників Т-клітинної ланки імунітету, що виявляється в достовірному збільшенні вмісту CD3+ лімфоцитів і CD4+ клітин та показника імунорегуляторного індексу (ІРІ). До найбільш характерних змін у показниках імунного статусу після комплексного лікування хворих на ГВГА з використанням альтану відноситься достовірне зниження рівня циркулювальних імунних комплексів (ЦІК) і нормалізація фагоцитарної функції нейтрофілів периферичної крові. Наведені результати вказують на перспективне використання альтану у комплексній терапії як засобу додаткового впливу для корекції змінених функцій організму та досягнення повноти видужання за ГВГА.

Проведено сравнительное исследование состояния иммунитета больных острым вирусным гепатитом А (ОВГА) в процессе традиционного и комплексного лечения с использованием препарата "Альтан". Установлено эффективное действие альтана в отношении иммунного гомеостаза. Использование альтана вызывает улучшение показателей Т-клеточного звена иммунитета, что выражается в достоверном увеличении содержания CD3+ лимфоцитов и CD4+ клеток и показателя иммунорегуляторного индекса (ИРИ). К наиболее характерным изменениям показателей иммунного статуса после комплексного лечения больных ОВГА с использованием альтана относится достоверное снижение уровня циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) и нормализация фагоцитарной функции нейтрофилов периферической крови. Приведенные результаты указывают на перспективное применение альтана в комплексной терапии как средства дополнительного влияния для коррекции измененных функций организма и достижения полноты выздоровления при ОВГА.

A comparative research in studying the immune status of the patients with the acute viral hepatitis A (AVHA) has been carried out in the course of traditional and complex treatment using Altan drug. The effective action of Altan in relation to the immune homeostasis has been established. Altan application causes the improvement of Т-cell link immunity parameters, which is expressed in the reliable increase of the content of CD3+ lymphocytes and CD4+ cells, as well as the immunity regulation index (IRI). The reliable decrease of the circulatory immunity complexes level and normalization of phagocytic function of peripheral blood neutrophiles are the most typical changes in the immune status parameters after the complex treatment of patients with AVHA. The results given indicate the promising use of Altan in the complex therapy as an agent with additional effect for correction of the changed body's functions and achievement of recovery completeness in AVHA.

Ключ. слова: натрію нітропрусид, ніпруцел, толерантнiсть до нітратів, гiпертонiчна хвороба, стенокардiя напруги, гіпертонічна кардіопатія
Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-52 + Р410.11-52

Рубрики:

Гіпертонічна хвороба

Ішемічна хвороба серця

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Оцінено за допомогою біохімічних методів вплив глюкозаміну гідрохлориду та парацетамолу за сумісного використання на обмін неколагенових білків сполучної тканини, а також на вираженість розвитку запалення за умов дистрофічного процесу в експерименті. Визначено композицію, найбільш придатну для створення нового протиартрозного препарату з поєднанням хондропротекторної та протизапальної активності для лікування дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів, ускладнених запальним процесом. Комплексний аналіз біохімічних показників, які характеризують хондропротекторні і протизапальні властивості композицій глюкозаміну гідрохлориду з парацетамолом у масовому співвідношенні 2:1; 4:1 і 8:1 в дозі 50 мг/кг, показав, що композиції глюкозаміну гідрохлориду з парацетамолом у різних масових співвідношеннях діють на суглобовий хрящ різним чином. Найбільш сприятливий вплив на хрящову тканину, яка знаходиться в стані кортикостероїдної дистрофії, був зафіксований за співвідношення зазначених компонентів 4:1, що склало для глюкозаміну гідрохлориду 40 мг/кг, а для парацетамолу - 10 мг/кг. Така композиція характеризується збалансованим сполученням хондропротекторних і протизапальних властивостей, що є оптимальним для створення протиартрозного препарату на основі глюкозаміну і парацетамолу.

Зазначено, що пошук нових препаратів серед субстанцій рослинного походження з протизапальною дією є актуальним і одним з пріоритетних напрямків сучасної медицини. Попередніми дослідженнями, проведеними на кафедрі біохімії НФаУ, була доведена перспективність використання рослинного поліфенольного комплексу "Локорин", технологія одержання якого була розроблена на кафедрі фармакогнозії. Зважаючи, що основними діючими речовинами екстракту "Локорин" є поліфенольні сполуки, ідентифіковані як оксикоричні кислоти, кумарини, фенілкарбонові кислоти, флавоноїди тощо. Припущено, що екстракт, можливо, має протизапальні властивості. Вивчення протизапальних властивостей (антиексудативної, антипроліферативної та антиальтеративної активності) за його перорального використання і було метою роботи. Експерименти показали, що екстракт "Локорин" у дозі 50 мг/кг позитивно впливає на перебіг фази ексудації на різних моделях набряку, проявляє помірну антипроліферативну активність, яка співпадає з активністю референс-препарату, впливає на загоювання трафаретних ран та нормалізує деякі гематологічні показники.

Установлено, что поиск новых препаратов среди субстанций растительного происхождения противовоспалительного действия является актуальным и одним из приоритетных направлений современной медицины. Исследованиями, ранее проведенными на кафедре биохимии НФаУ, была показана перспективность использования растительного полифенольного комплекса "Локорин", технология получения которого была разработана на кафедре фармакогнозии. Опираясь на то, что основными действующими веществами "Локорина" являются полифенольные соединения,идентифицированные как оксикоричные кислоты, кумарины, фенилкарбоновые кислоты, флавоноиды и т.п., поэтому экстракт, возможно, имеет противовоспалительные свойства. Изучение противовоспалительных свойств (антиэкссудативной, антипролиферативной и антиальтеративной активности) при пероральном использовании "Локорина" явилось целью нашей работы. Проведенные эксперименты показали, что экстракт "Локорин" в дозе 50 мг/кг положительно влияет на ход фазы экссудации на разных моделях отека, проявляет умеренную антипролиферативную активность, которая совпадает с активностью референс-препарата, влияет на заживление трафаретных ран и нормализует некоторые гематологические показатели.

The search of new plant drugs with anti-inflammatory action is actual and one of the priority directions of modern medicine. The investigations, which had been carried out earlier at the Biological Chemistry Department of the National University of Pharmacy, has demonstrated the perspectiveness of "Locorin" plant polyphenolic complex application. The technology of "Locorin" obtaining has been developed at the Pharmacognosy Department. Basing on the fact that main acting substances of "Locorin" are polyphenolic compounds identified as hydroxycinnamic acids, coumarins, phenylcarboxylic acids, flavonoids etc., we have assumed that the extract is likely to have anti-inflammatory properties. The aim of this study was the investigation of "Locorin" anti-inflammatory properties (antiexudative, antiproliferative and antialterative activities). The experiments conducted have shown that "Locorin" extract in the dose of 50 mg/kg has a positive effect on the exudation phase process in different models of edemareveals a moderate antiproliferative activity, which coincides with the activity of the reference drug, affects the healing of the standard wounds and normalizes some hematological parameters.

У дослідах на статевозрілих щурах самцях встановлено, що низькі дози кадмію хлориду (0,03 мг/кг per os, 30 діб) не впливають на показники окиснювальної модифікації білків плазми крові, вміст церулоплазміну в плазмі крові зростає на 85 %. Активність каталази плазми крові знизилася на 34 %, у печінці - на 17,8 %. Активність глутатіон-S-трансферази в печінці зросла на 20,8 %. Одночасне з кадмію хлоридом (через 2 год) введення впродовж 30-ти днів внутрішньошлунково фітопрепарату "Поліфітол-1" (5 мл/кг) зменшило активність глутатіон-S-трансферази печінки до показників контрольної групи тварин. Вміст церулоплазміну зменшився на 19,5 % і перевищував показники контролю на 48,8 %. За інтоксикації кадмію хлориду активність каталази під впливом "Поліфітолу-1" зросла в плазмі крові в 2,5 рази, в печінці - в 1,7 рази. Таким чином, рослинний препарат "Поліфітол-1" проявляє гепатопротекторну дію та антиоксидантні властивості за тривалого введення низьких доз кадмію хлориду.

В опытах на половозрелых крысах-самцах установлено, что малые дозы кадмия хлорида (0,03 мг/кг per os, 30 суток) не изменяют показатели окислительной модификации белков плазмы крови, увеличивают содержание церулоплазмина в плазме крови, которое возрастает на 85 %. Активность каталазы плазмы крови снижается на 34 %, в печени - на 17,8 %. Активность глутатион-S-трансферазы в печени возрастает на 20,8 %. Совместное введение кадмия хлорида и через 2 часа препарата "Полифитол-1" в течение 30 суток peros и фитопрепарата "Полифитол-1" (5 мл/кг) вызывает снижение активности глутатион-S-трансферазы печени до уровня показателей контрольной группы животных. Содержание церулоплазмина уменьшается на 19,5 %, что, однако, превышает показатели контроля на 48,8 %. При интоксикации кадмием активность каталазы под влиянием препарата "Полифитол-1" возрастает в плазме крови в 2,5 раза, в печени - в 1,7 раза. Таким образом, растительный препарат "Полифитол-1" проявляет антиоксидантные свойства и оказывает гепатопротекторное действие при интоксикации малыми дозами кадмия хлорида.

The experiments on pubertal male rats have been shown that low doses of cadmium chloride (0,03 mg/kg peros, 30 days) do not affect the parameters of the oxidative modification of blood plasma proteins, they increase the blood plasma ceruloplasmin content in 85 %. The activity of blood plasma catalase decreases in 34 %, in liver in 17,8 %. The activity of glutathione-S-transferase in liver increases in 20,8 %. A joint introduction of cadmium chloride and in 2 hours "Polyphytol-1" phytodrug (5 ml/kg) for 30 days orally causes the activity decrease of glutathione-S-transferase in liver to the level of the animal control group indices. The content of ceruloplasmin decreases in 19,5 % that, however, exceeds the control indices in 48,8 %. With the cadmium chloride intoxication the catalase activity increases 2,5 times in the blood plasma and 1,7 times in liver under the influence of "Polyphytol-1". Thus, "Polyphytol-1" phytodrug has the hepatoprotective action and antioxidant properties with a prolonged introduction of low doses of cadmium chloride.

Проведено дослідження з вивчення специфічної фармакологічної активності рібіфлану (70 % настойка з листя смородини чорної). Встановлено виражену ефективність препарату на моделі експериментального виразкового коліту. "Рібіфлан" за противиразковою дією перевищує відомі препарати "Гастровітол" та "Салазопіридазин", та впливає на показники неспецифічного імунітету на моделі індукованого оцтовою кислотою неспецифічного виразкового коліту у щурів, знижуючи рівень комплементу і концентрацію циркулюючих імунних комплексів більшою мірою. Наведені результати вказують на перспективність використання рібіфлану у комплексній терапії виразкових уражень товстої кишки.

Проведены исследования по изучению специфической фармакологической активности рибифлана (70 % настойка из листьев смородины черной). Установлена выраженная эффективность препарата на модели экспериментального язвенного колита. "Рибифлан" по противоязвенному действию превышает известные препараты "Гастровитол" и "Салазопиридазин", влияет на показатели неспецифичного иммунитета на модели индуцированного уксусной кислотой неспецифичного язвенного колита у крыс, снижая уровень комплемента иконцентрацию циркулирующих иммунных комплексов в большей степени. Приведенные результаты указывают на перспективность использования рибифлана в комплексной терапии язвенных поражений толстой кишки.

The investigations of ribiflan specific pharmacological activity (70 % tincture of the black currant leaves) have been performed. The marked effectiveness of the drug in the experimental ulcerative colitis model has been shown. Ribiflan exceeds the known "Gastrovitol" and "Salazopiridazin" drugs in its antiulcerative action. The drug researched affects the parameters of non-specific immunity in the non-specific ulcerative colitis model in rats induced by the acetic acid. Ribiflan reduces the complement level and the concentration of the circulating immune complexes in a greater extent than "Silibor". The results obtained indicate the perspectiveness of ribiflan application in the complex treatment of ulcerative damages of the large intestine.

Вивчено вплив рослинного збору на розвиток інтолерантності до глюкози, на показники ліпідного метаболізму і перекисного окиснення ліпідів у щурів у порівнянні зі збором "Арфазетин". Встановлено, що двотижневе лікувально-профілактичне введення рослинного збору експериментальним тваринам перешкоджає розвитку інтолерантності до глюкози, здійснює позитивний вплив на метаболізм ліпідів. Доведено, що рослинний збір проявляє виражені антиоксидантні властивості. Превентивний ефект рослинного збору щодо розвитку дисліпідемії в поєднанні з його антиоксидантними властивостями свідчить про перспективність застосування цього збору для попередження та/або послаблення розвитку макросудинних ускладнень у випадку інтолерантності до глюкози.

Обстежено 76 хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) зі стенокардією напруги II - III функціонального класу. Визначено показники ліпідного обміну, функціональну активність тромбоцитів і ряд показників плазменого гемостазу. Зазначено, що короткочасна (до 3 міс.) терапія симвастатином (вазиліпом) сприяє підвищенню фібринолітичної активності крові і не чинить істотного впливу на функціональну активність тромбоцитів. Застосування моноприлу сприяє зниженню агрегації тромбоцитів і позитивно впливає на ряд показників, що характеризують плазмений гемостаз (фібриноген (ФГ), фібринолітичну активність крові (ФАК)). Комбінована терапія статинами та інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) позитивно впливає на коагуляційний потенціал крові у пацієнтів з підвищенням рівня загального холестерину та тригліцеридів вже через 1 місяць лікування. Проте у групі хворих з помітними порушеннями ліпідного обміну (рівень холестерину крові складає більше 230 мг/дл) така терапія стає ефективною тільки через 3 місяці застосування вказаних препаратів.

Ключ. слова: хронічна серцева недостатність, інсулінорезистентність, клінічні прояви, триметазидин, метформін
Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.09-52 + Р415.160.23-52

Рубрики:

Серцево-судинна недостатність

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: культура клітин HepG2, in vitro, гепатоцити, глутаргін, виживаємість
Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.51-29

Рубрики:

Хвороби печінки

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено дослідження з вивчення гепатопротекторної та антиоксидантної активності рибіфлану (70 %-на настойка з листя смородини чорної) за гострого ураження парацетамолом у щурів. Установлено, що використання рибіфлану при лікарському гепатиті, викликаному парацетамолом, призводить до зменшення інтенсивності цитолітичних і вільнорадикальних процесів у печінці, підвищує активність антиоксидантної системи гепатоцитів і сприяє нормалізації вуглеводного, білкового, ліпідного обмінів і відновленню процесів жовчоутворення і жовчовиділення. Досліджуваний препарат "Рибіфлан" за антицитолітичною та антиоксидантною дією перевершує поліфенольний гепатопротектор "Силібор". Одержані результати свідчать про гепатозахисну активність рибіфлану і вказують на перспективність його використання для профілактики та комплексного лікування лікарського гепатиту.

Представлено матеріали гістологічного дослідження впливу венотропіну, його компонентів та референс-препаратів на перебіг експериментального ізадринового міокардиту у щурів. "Венотропін", нативний порошок плодів гіркокаштану та препарати порівняння "Аесцин" та "Ескузан" вводили у дозі 1,7 мг/кг за вмістом есцину, що відповідає добовій терапевтичній дозі для людини 30 мг есцину. Пшеничні висівки вводили у дозі, що відповідає їх вмісту у венотропіні. Оцінку інтенсивності патологічного процесу в міокарді проводили на висоті розвитку патології. За даними гістологічних досліджень встановлено, що венотропін на тлі експериментального ізадринового міокардиту у щурів проявляє виражену кардіопротекторну дію, яка перевищує дію препаратів порівняння. Позитивна дія венотропіну обумовлена комплексним складом нового препарату.

Представлены материалы гистологического изучения венотропина, его компонентов и референс-препаратов на течение экспериментального изадринового миокардита у крыс. Венотропин, нативный порошок плодов каштана и препараты сравнения "Аэсцин" и "Эскузан" вводили в дозе 1,7 мг/кг по эсцину, что соответствует суточной терапевтической дозе для человека 30 мг эсцина. Пшеничные отруби вводили в дозе, эквивалентной их содержанию в венотропине. Оценку интенсивности патологического процесса в миокарде проводили навысоте развития патологии. По результатам гистологического исследования установлено, что венотропин на фоне экспериментального изадринового миокардита у крыс проявляет выраженное кардиопротекторное действие, которое превышает активность препаратов сравнения. Положительное действие венотропина обусловлено комплексным составом нового препарата.

The results of histological research of venotropine, its components and reference-drugs: aescine and escuzane on the experimental isadrine myocarditis model in rats have been presented. Venotropine, native powder of chestnut fruits and reference-drugsaescine and escuzane have been introduced in a dose of 1.7mg/kg of escine, it corresponds the daily therapeutic dose of 30 mg of escine for a human. Wheaten brans have been introduced in a dose equivalent to its content in venotropine. The estimation of intensity of the pathological process in myocardium has been carried out at the peak of the pathological development. The results of histological research have been shown that venotropine on the pathological izadrine myocarditis model in rats has more significant cardio-protective action that exceeds the activity of the reference-drugs. The positive venotropine effect is stipulated by a complex composition of a new drug.